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从“怕检”到“愿检”，从“繁琐”到“极简”，让检测回归轻松。
3月21日，第二十三届中国国际检验医学暨输血仪器试剂博览会（CACLP）于厦门隆重开幕。展会首日，复星诊断重磅发布全国首款STD尿液四联核酸方案——解脲脲原体/沙眼衣原体/淋球菌/生殖支原体核酸检测试剂（荧光PCR法），成为展会现场瞩目焦点。无创取样，多项联检，冻干易用，既解临床之困，又纾患者之忧，以创新科技开启泌尿生殖道感染检测的全新体验。
STD检测： 高发态势下，“漏检”与“怕检”难题凸显
混合感染难辨，“多联检”需求迫切 当前，我国泌尿生殖道感染发病率居高不下，妇科年门诊量达5-6亿人次，其中50%以上与生殖道感染密切相关。解脲脲原体（UU）、沙眼衣原体（CT）、淋球菌（NG）及生殖支原体（MG）是临床最常见的四种病原体，感染症状相似、混合感染率高，且用药差异大。因此，多病原体联合检测已成为快速明确病因、指导精准用药的必备依据。 随着《生殖道支原体感染诊治中国专家共识（2025年版）》的发布，生殖支原体（MG）的致病性与尿道炎持续感染、子宫颈炎、盆腔炎、不孕不育等严重并发症的关系被进一步明确，且耐药性日益突出，临床对包含MG在内的多病原体联检需求急剧上升。然而，目前90%以上的核酸检测产品仅为CT、UU、NG单检或二、三联检，含MG的四联检存在巨大市场空白。 采样尴尬不适，患者“怕检”延误诊疗 常规STD检测中，侵入式采样方式往往伴随不适与尴尬，尤其男性患者，尿道拭子采样不适、隐私尴尬，加上因缺乏多联检手段，患者常需多次采样、反复就诊，导致部分人群因畏惧采样而延误就诊。门急诊场景下，传统方案流程繁琐、耗时久，无法满足“快诊快治”需求。
首创新品： 一管四检·尿液可检，重塑STD诊疗体验
复星诊断此次推出的全国首款STD尿液四联核酸方案（解脲脲原体/沙眼衣原体/淋球菌/生殖支原体核酸检测试剂，荧光PCR法），四大核心优势破解传统检测困局：
全国首款·无创便捷 该方案是国内首个获批的STD尿液四联检产品。仅需一管尿液，即可同步检测CT、UU、NG、MG四种病原体，高效排查混合感染。特别包含MG，比常规单检试剂更全面排查致病风险。无创采样极大提升患者依从性，可拓展至居家送检，且符合指南共识推荐。 快速高效·助力早诊 采用快速扩增技术，核酸扩增时间缩短至≤35分钟，全程1小时内出报告。相较于常规PCR技术，大幅缩短患者等待时间，满足门急诊及时报告需求。 高敏检测·防漏可靠 四种病原体最低检出限均为200 copies/mL，灵敏度行业领先。针对病原体保守区段进行设计，有效避免因序列突变导致的漏检，确保结果可靠，为临床决策提供坚实依据。 冻干易用·储运省心 试剂采用冻干预分装工艺，即开即用，告别繁琐配液步骤，实现常温储存及运输，摆脱对冷链的依赖，大幅降低物流成本与仓储压力。无需解冻，避免反复冻融影响性能，有效期长达18个月，比常规核酸试剂效期更长，库存管理更灵活，大幅降低物流成本与库存管理压力。
该方案广泛适用于妇科/妇产科、男科/泌尿外科、皮肤性病科、生殖医学中心/不孕不育科等多个科室，可覆盖二级及以上医院、妇幼保健院、专科医院及第三方医学实验室。以无创采样提升就诊体验，以快速报告优化诊疗流程，以四联检测覆盖契合指南共识要求，以冻干设计降低存储和人力成本，为各层级医疗机构创造体验、效率、合规、降本的多维价值。
技术进步的价值，在于让诊疗更高效，让人们更从容地面对健康。STD尿液四联检方案，是复星诊断对临床痛点的切实回应，也是践行“整合创新诊断科技 守护全球生命健康”使命的坚实一步。未来，我们将继续以创新为驱动、以患者为中心，让诊断科技触手可及，让健康守护更有温度。
